快速代辦北京豐臺(tái)區(qū)二類醫(yī)療器械備案3天出證
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快速代辦北京豐臺(tái)區(qū)二類醫(yī)療器械備案3天出證 I85撥l336打l892 姚經(jīng)理
北京二類醫(yī)療器械備案的辦理要求和流程。打算在北京開(kāi)展二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng),二類醫(yī)療器械分為經(jīng)營(yíng)備案和產(chǎn)品備案兩種情況。比如經(jīng)營(yíng)備案是開(kāi)店賣(mài)器械,產(chǎn)品備案是生產(chǎn)或進(jìn)口器械。然后考慮辦理要求。經(jīng)營(yíng)備案需要公司主體、場(chǎng)地、人員、制度這些。重點(diǎn)要強(qiáng)調(diào)實(shí)際經(jīng)營(yíng)地址不能虛擬,因?yàn)橹坝龅竭^(guò)用戶以為掛靠地址可行的情況。另外質(zhì)量負(fù)責(zé)人需要有相關(guān)專業(yè)背景,這里需要提到產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告和臨床評(píng)價(jià),特別是免臨床目錄的情況,可以舉例說(shuō)明,比如血壓計(jì)屬于免臨床,這樣用戶更容易理解。辦理流程方面,北京應(yīng)該全程網(wǎng)辦。流程步驟要分準(zhǔn)備材料、線上提交、受理審核、領(lǐng)證這幾個(gè)階段。特別是受理后的審核時(shí)間,經(jīng)營(yíng)備案是當(dāng)場(chǎng)辦結(jié),產(chǎn)品備案需要5個(gè)工作日,可以致電咨詢我或者來(lái)公司面談。
材料清單:
1、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案表
2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本(需加蓋公章)
3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或職稱證明‌
4、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所平面圖及房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(租賃協(xié)議需剩余租期≥6個(gè)月)‌
5、計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)功能介紹(需體現(xiàn)數(shù)據(jù)備份、權(quán)限管理功能)‌
6、委托儲(chǔ)運(yùn)的需提供協(xié)議及受托方資質(zhì)‌
7、經(jīng)營(yíng)6840臨床檢驗(yàn)設(shè)備的需提供技術(shù)人員資格證明‌
8、‌人員配置要求‌:至少配備1名大專以上學(xué)歷的質(zhì)量負(fù)責(zé)人,需具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)背景或3年以上行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。銷售人員需接受醫(yī)療器械法規(guī)培訓(xùn)并留存記錄‌。
9、‌經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所與設(shè)施要求‌:經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所需滿足獨(dú)立辦公區(qū)域,配備符合產(chǎn)品特性的溫控設(shè)備(如經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑需2-8℃冷藏柜)‌。
北京二類醫(yī)療器械備案的辦理要求和流程。打算在北京開(kāi)展二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng),二類醫(yī)療器械分為經(jīng)營(yíng)備案和產(chǎn)品備案兩種情況。比如經(jīng)營(yíng)備案是開(kāi)店賣(mài)器械,產(chǎn)品備案是生產(chǎn)或進(jìn)口器械。然后考慮辦理要求。經(jīng)營(yíng)備案需要公司主體、場(chǎng)地、人員、制度這些。重點(diǎn)要強(qiáng)調(diào)實(shí)際經(jīng)營(yíng)地址不能虛擬,因?yàn)橹坝龅竭^(guò)用戶以為掛靠地址可行的情況。另外質(zhì)量負(fù)責(zé)人需要有相關(guān)專業(yè)背景,這里需要提到產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告和臨床評(píng)價(jià),特別是免臨床目錄的情況,可以舉例說(shuō)明,比如血壓計(jì)屬于免臨床,這樣用戶更容易理解。辦理流程方面,北京應(yīng)該全程網(wǎng)辦。流程步驟要分準(zhǔn)備材料、線上提交、受理審核、領(lǐng)證這幾個(gè)階段。特別是受理后的審核時(shí)間,經(jīng)營(yíng)備案是當(dāng)場(chǎng)辦結(jié),產(chǎn)品備案需要5個(gè)工作日,可以致電咨詢我或者來(lái)公司面談。
材料清單:
1、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案表
2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本(需加蓋公章)
3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或職稱證明‌
4、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所平面圖及房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(租賃協(xié)議需剩余租期≥6個(gè)月)‌
5、計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)功能介紹(需體現(xiàn)數(shù)據(jù)備份、權(quán)限管理功能)‌
6、委托儲(chǔ)運(yùn)的需提供協(xié)議及受托方資質(zhì)‌
7、經(jīng)營(yíng)6840臨床檢驗(yàn)設(shè)備的需提供技術(shù)人員資格證明‌
8、‌人員配置要求‌:至少配備1名大專以上學(xué)歷的質(zhì)量負(fù)責(zé)人,需具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)背景或3年以上行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。銷售人員需接受醫(yī)療器械法規(guī)培訓(xùn)并留存記錄‌。
9、‌經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所與設(shè)施要求‌:經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所需滿足獨(dú)立辦公區(qū)域,配備符合產(chǎn)品特性的溫控設(shè)備(如經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑需2-8℃冷藏柜)‌。
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聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)說(shuō)是在黃河口信息港看到的,謝謝!
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