北京三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請材料和辦理步驟有哪些
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北京三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請材料和辦理步驟有哪些 I85撥l336打l892 姚經(jīng)理
北京三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請材料和辦理步驟。申請流程,時間應(yīng)該比較緊迫。北京地區(qū)的三類醫(yī)療器械許可確實(shí)比普通經(jīng)營許可復(fù)雜得多,涉及藥監(jiān)局的嚴(yán)格審查。三類器械通常包含植入式設(shè)備、體外診斷試劑等高危產(chǎn)品,需要特別強(qiáng)調(diào)冷鏈、UDI等要求。比如必須用法人一證通數(shù)字證書登錄系統(tǒng),現(xiàn)場核查時對計算機(jī)信息系統(tǒng)的硬性規(guī)定等。準(zhǔn)備分三塊回復(fù):先列核心申請材料(區(qū)分必備和可選),再分解辦理步驟,特別注意提醒體外診斷試劑和植入器械的附加要求——很多申請人容易忽略這點(diǎn)導(dǎo)致退回補(bǔ)正。目前北京辦理時限約30個工作日(法定60日),庫房若為租賃必須提供產(chǎn)權(quán)證明復(fù)印件。詳情可以致電咨詢我或者來公司面談。
申請材料清單:
1、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表加蓋公章。
2、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(需包含醫(yī)療器械經(jīng)營范圍)
3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證明及學(xué)歷/職稱證明(質(zhì)量負(fù)責(zé)人需具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級以上職稱)
4、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明(含崗位職責(zé))
5、經(jīng)營與倉儲設(shè)施證明經(jīng)營場所、庫房的產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議(附平面圖)
6、庫房若委托第三方:提供委托協(xié)議、被委托方資質(zhì)及倉儲設(shè)施證明
7、冷鏈管理:經(jīng)營需冷藏冷凍產(chǎn)品需提供冷庫驗(yàn)證報告、溫控設(shè)備清單
8、質(zhì)量管理文件經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄
9、計算機(jī)信息管理系統(tǒng)介紹(需符合醫(yī)療器械追溯要求)
辦理步驟:
1、系統(tǒng)登錄在線填報選擇"醫(yī)療器械經(jīng)營許可"填寫申請表并上傳材料。
2、提交后5個工作日內(nèi),藥監(jiān)局審核材料完整性,通過短信通知補(bǔ)正或受理。
3、材料初審?fù)ㄟ^后,藥監(jiān)局安排人員實(shí)地核查經(jīng)營/倉儲場所、設(shè)備、管理系統(tǒng)等,企業(yè)需配合演示操作流程。
4、核查通過后,10個工作日內(nèi)作出許可決定;符合條件的頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(電子證照與紙質(zhì)版等效)。
5、登錄系統(tǒng)下載電子證書,領(lǐng)取紙質(zhì)證書。
北京經(jīng)典世紀(jì)集團(tuán)有限公司
北京市朝陽區(qū)建國路88號SOHO現(xiàn)代城B座
服務(wù)理念:以客為本、以質(zhì)求存、以優(yōu)取勝、以精圖新
北京三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請材料和辦理步驟。申請流程,時間應(yīng)該比較緊迫。北京地區(qū)的三類醫(yī)療器械許可確實(shí)比普通經(jīng)營許可復(fù)雜得多,涉及藥監(jiān)局的嚴(yán)格審查。三類器械通常包含植入式設(shè)備、體外診斷試劑等高危產(chǎn)品,需要特別強(qiáng)調(diào)冷鏈、UDI等要求。比如必須用法人一證通數(shù)字證書登錄系統(tǒng),現(xiàn)場核查時對計算機(jī)信息系統(tǒng)的硬性規(guī)定等。準(zhǔn)備分三塊回復(fù):先列核心申請材料(區(qū)分必備和可選),再分解辦理步驟,特別注意提醒體外診斷試劑和植入器械的附加要求——很多申請人容易忽略這點(diǎn)導(dǎo)致退回補(bǔ)正。目前北京辦理時限約30個工作日(法定60日),庫房若為租賃必須提供產(chǎn)權(quán)證明復(fù)印件。詳情可以致電咨詢我或者來公司面談。
申請材料清單:
1、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表加蓋公章。
2、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(需包含醫(yī)療器械經(jīng)營范圍)
3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證明及學(xué)歷/職稱證明(質(zhì)量負(fù)責(zé)人需具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級以上職稱)
4、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明(含崗位職責(zé))
5、經(jīng)營與倉儲設(shè)施證明經(jīng)營場所、庫房的產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議(附平面圖)
6、庫房若委托第三方:提供委托協(xié)議、被委托方資質(zhì)及倉儲設(shè)施證明
7、冷鏈管理:經(jīng)營需冷藏冷凍產(chǎn)品需提供冷庫驗(yàn)證報告、溫控設(shè)備清單
8、質(zhì)量管理文件經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄
9、計算機(jī)信息管理系統(tǒng)介紹(需符合醫(yī)療器械追溯要求)
辦理步驟:
1、系統(tǒng)登錄在線填報選擇"醫(yī)療器械經(jīng)營許可"填寫申請表并上傳材料。
2、提交后5個工作日內(nèi),藥監(jiān)局審核材料完整性,通過短信通知補(bǔ)正或受理。
3、材料初審?fù)ㄟ^后,藥監(jiān)局安排人員實(shí)地核查經(jīng)營/倉儲場所、設(shè)備、管理系統(tǒng)等,企業(yè)需配合演示操作流程。
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