北京公司辦理醫(yī)療器械二類經(jīng)營許可證要求和條件介紹
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北京公司辦理醫(yī)療器械二類經(jīng)營許可證要求和條件介紹 I85撥l336打l892 姚經(jīng)理
北京公司辦理醫(yī)療器械二類經(jīng)營許可證的要求和條件。醫(yī)療器械分為三類,二類是需要備案的,可能用戶混淆了許可證和備案憑證。應(yīng)該確認二類醫(yī)療器械經(jīng)營是備案管理,辦理備案的條件有哪些?根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和北京藥監(jiān)局的具體規(guī)定,企業(yè)需要具備哪些條件呢?比如營業(yè)執(zhí)照范圍要有相關(guān)的內(nèi)容,質(zhì)量負責人和相關(guān)人員的資質(zhì),比如學(xué)歷或職稱要求。還有經(jīng)營場地和倉儲條件是否需要,特別是是否需要與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng),是否需要獨立的辦公區(qū)域,是否需要庫房,庫房的設(shè)施是否符合要求,比如溫度控制、防潮防蟲等。然后,備案的流程是怎樣的?需要提交哪些材料?比如備案申請表、營業(yè)執(zhí)照、人員資料、場地證明、倉儲證明、質(zhì)量管理制度等。詳情可以致電咨詢我或者來公司面談。
基本條件:
1、公司營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍需包含“二類醫(yī)療器械銷售”或類似內(nèi)容。
2、質(zhì)量負責人:需具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(如醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等)大專以上學(xué)歷,或初級以上技術(shù)職稱(部分區(qū)域可放寬至中專學(xué)歷+3年相關(guān)工作經(jīng)驗)。
3、其他人員:需有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員。
4、經(jīng)營場所面積無硬性要求,但需與實際經(jīng)營規(guī)模匹配,且為固定、獨立的辦公場所。
5、若委托其他企業(yè)存儲醫(yī)療器械,需提供委托協(xié)議;若自營倉儲,需具備與產(chǎn)品特性相符的設(shè)施(如溫控、防潮、避光等)。
6、經(jīng)營體外診斷試劑等特殊產(chǎn)品需符合冷鏈管理要求。
7、建立完善的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件,包括采購、驗收、存儲、銷售售后服務(wù)等制度。
辦理流程:
1、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表。
2、營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(加蓋公章)。
3、法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學(xué)歷或職稱證明。
4、經(jīng)營場所和庫房的產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議(地址需與營業(yè)執(zhí)照一致)。
5、經(jīng)營設(shè)施設(shè)備目錄及倉儲平面圖。
6、質(zhì)量管理制度文件清單。
7、委托他人辦理的需提交授權(quán)委托書。
8、線下提交(如需):部分地區(qū)可能需現(xiàn)場遞交紙質(zhì)材料至區(qū)級市場監(jiān)管部門。
9、材料齊全且符合要求的,監(jiān)管部門將在1-3個工作日內(nèi)完成備案,發(fā)放《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
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北京市朝陽區(qū)建國路88號SOHO現(xiàn)代城B座
服務(wù)理念:以客為本、以質(zhì)求存、以優(yōu)取勝、以精
北京公司辦理醫(yī)療器械二類經(jīng)營許可證的要求和條件。醫(yī)療器械分為三類,二類是需要備案的,可能用戶混淆了許可證和備案憑證。應(yīng)該確認二類醫(yī)療器械經(jīng)營是備案管理,辦理備案的條件有哪些?根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和北京藥監(jiān)局的具體規(guī)定,企業(yè)需要具備哪些條件呢?比如營業(yè)執(zhí)照范圍要有相關(guān)的內(nèi)容,質(zhì)量負責人和相關(guān)人員的資質(zhì),比如學(xué)歷或職稱要求。還有經(jīng)營場地和倉儲條件是否需要,特別是是否需要與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng),是否需要獨立的辦公區(qū)域,是否需要庫房,庫房的設(shè)施是否符合要求,比如溫度控制、防潮防蟲等。然后,備案的流程是怎樣的?需要提交哪些材料?比如備案申請表、營業(yè)執(zhí)照、人員資料、場地證明、倉儲證明、質(zhì)量管理制度等。詳情可以致電咨詢我或者來公司面談。
基本條件:
1、公司營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍需包含“二類醫(yī)療器械銷售”或類似內(nèi)容。
2、質(zhì)量負責人:需具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(如醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等)大專以上學(xué)歷,或初級以上技術(shù)職稱(部分區(qū)域可放寬至中專學(xué)歷+3年相關(guān)工作經(jīng)驗)。
3、其他人員:需有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員。
4、經(jīng)營場所面積無硬性要求,但需與實際經(jīng)營規(guī)模匹配,且為固定、獨立的辦公場所。
5、若委托其他企業(yè)存儲醫(yī)療器械,需提供委托協(xié)議;若自營倉儲,需具備與產(chǎn)品特性相符的設(shè)施(如溫控、防潮、避光等)。
6、經(jīng)營體外診斷試劑等特殊產(chǎn)品需符合冷鏈管理要求。
7、建立完善的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件,包括采購、驗收、存儲、銷售售后服務(wù)等制度。
辦理流程:
1、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表。
2、營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(加蓋公章)。
3、法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學(xué)歷或職稱證明。
4、經(jīng)營場所和庫房的產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議(地址需與營業(yè)執(zhí)照一致)。
5、經(jīng)營設(shè)施設(shè)備目錄及倉儲平面圖。
6、質(zhì)量管理制度文件清單。
7、委托他人辦理的需提交授權(quán)委托書。
8、線下提交(如需):部分地區(qū)可能需現(xiàn)場遞交紙質(zhì)材料至區(qū)級市場監(jiān)管部門。
9、材料齊全且符合要求的,監(jiān)管部門將在1-3個工作日內(nèi)完成備案,發(fā)放《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
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